痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病，可以遗传是肯定的，其遗传缺陷主要是基因突变，从而导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色休显性遗传或常染色体隐性遗传，部分为性联遗传（即X连锁隐性遗传）。
1、常染色体隐件遗传的特点
（1）疾病是隔代遗传。
（2）父母双方的染色体上都要携带有这种基因，隔代子女（孙代）才会有发病者，其发患者数大约为25%
（3）男女旨有患该病的机会。
例如：父母双都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，其子女不会患痛风，但他们的四个孙辈中可能有一个患痛风（孙子或孙女旨可能患病）。
2、常染色体显性遗传的特点
（1）患者的父母一方或下一代（即子1代）常可见到同一疾病。
（2）如果父母一方患病，了女中患该病者占40%左右，有时可达50%。如果父母皆患病，则子女患该病者可高达75%。
（3） 男女皆有患该病的机会。
例如：父亲患有痛风，母亲正常，他们有四个子女，则有可能其中两个也患痛风。如果只有一个子女，则这个独生子女有可能患痛风，但也可能正常。如果父母皆患痛风，则这四个子女可能有三个患痛风，而独生子女则极大可能患痛风。
3、性联遗传的特点
（1）突变的基因位于性染色体的X染色体上。人的性染色体只有两个，男性为XY，女性为xx，由于男性只有一个X染色体，如果带有突变基因（半合子），则易于表现出来。而女性有两个X染色体，必须两个染色体上均带有突变基因（纯合子）才能表现，但这种机会是极罕见的，所以在家系中患病的主要是男性。
（2）多为隔代遗传。了解痛风的遗传学特点和遗传方式，对如何调查痛风患者的家系发病情况及预测后代的患病机会，有一定的帮助，也可以为优生优育提供信息。
