2019年8月，继哆希替尼在今年7月获得中国专利授权后，真实生物科技又陆续获得了两项中国发明专利授权。分别是<噻吩并嘧啶衍生物、其制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用>(一类新型抗肿瘤化合物)与<氘代丙烯酰胺的制备方法和中间体>(氘代药物制备专利)。噻吩并嘧啶衍生物是一类具有良好抗癌活性的稠杂环化合物，该专利的授权为真实生物提供了一类新型抗肿瘤化合物有待开发。另一专利的授权则为真实生物在氘代药物的开发领域增强了技术基础。真实生物将不断通过技术创新，研发更多创新药物，为未被满足的临床需求提供更多的新选择。
关于哆希替尼
中国每年新发肺癌患者超过80万，已经成为我国“癌症第一杀手”，5年生存率不足15%。具有EGFR突变的病人占NSCLC的80-90%，肺腺癌的60-85%。在二代EGFR抑制剂治疗约10-12个月后，EGFR发生突变，耐药突变病人中，有60%以上带EGFR基因的病人会产生EGFR-T790M突变，哆希替尼正是针对这个靶点发挥抗癌作用的创新药物。该药物是治疗非小细胞肺癌重磅新药奥希替尼的优化产物，临床前研究结果显示，哆希替尼与市场现有同类药物相比，可望通过减少现有药物的有毒代谢物的产生，提高用药安全性而显示其临床优势。哆希替尼有望成为第三代EGFR抑制剂中的佼佼者，为晚期非小细胞肺癌患者提供新的更好的选择。
关于真实生物
河南真实生物科技有限公司由北京兴宇中科投资有限公司2012年9月成立，是一家集研发、生产和销售抗病毒、抗肿瘤和治疗心脑血管疾病等创新药物以及治疗精神类、神经类疾病药物的高端生物制药的综合性制药企业。公司拥有国内首款1.1类口服抗艾滋病新药阿兹夫定，该药物填补国内空白，技术指标国际领先，被列为科技部“十二五”创新药国家重大专项，荣获2017年度国家知识产权局与世界知识产权组织联合颁发的“中国专利金奖”。目前阿兹夫定项目完成Ⅱ期临床试验，已向国家药审中心申报生产批件;同时，公司自主研发的抗非小细胞肺癌药-哆希替尼已经完成临床前研究，正在申报临床试验许可;新一代心脑血管治疗药物和长效艾滋病治疗药物等1.1类新药正在进行临床前研究;另有精神类、心脑血管类等高端仿制药的一致性评价工作也正按计划推进。
