当前关键字:基因编辑疗法
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基因编辑疗法迈向CRISPR 2.0 更精确、更通用的方式编辑DNA
美国食品药品监督管理局(FDA)本月稍早时间宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。...
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