近日，国内首个伴随诊断标准多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，通过国家药品监督管理局（CFDA）审查，颁布了生产批件。此事件受到国内外医学界的广泛关注。有关伴随诊断检测与免疫疗法或将被用寄托于抗癌领域的呼声也随之水涨船高。那么，细胞生物学能否真正能为我国发展免疫抗癌事业开启新篇章？对此，我们采访了国内伴随诊断专业权威专家、中国细胞生物学学会(CSCB)院校企业创新创业联盟首任共同主席董增军先生。
董增军曾在美国波士顿剑桥的千禧制药公司（Millennium）、美国 Fortune 五百强 Becton Dickinson 公司主导抗体药物研发，并担任美国CST (Cell Signaling Technology) 公司任中国分公司创始总经理、CST全球副总裁，在伴随诊断专业颇有建树。
最近董增军与与上海交大医学院上海市免疫学研究所合作，成立了“精准医学战略合作中心”，利用蛋白质组学技术发现疾病机制，开发生物标志物，推动伴随诊断和个体化医疗的发展，在临床技术研发方面打造新的突破的平台路径。
董增军说，世界细胞免疫学防治肿瘤技术总是在不断前行，但其肿瘤细胞发病的潜在性高，一旦出现症状已经出现大面积细胞感染，防治已经着手太晚。但是日常的诊断与发现，不仅成本太高，而且只能基于技术尖端的医院才能完成。董增军介绍，他的“精准医学战略中心”，目前正在开发各类噬细胞生物标志采样工作，以求为分类式肿瘤突变提供多重样本，使伴随诊断推广到全国各地，让肿瘤防治更科学、更方便有效。
